对于HPV检测试剂盒而言，定量也是非常重要的一个方面。从原理上来说，定量是可以实现的。通常来说，定量会受到采样的局限性所限制，就是采样量的问题。然而，目前也有一些技术，类似于我们对感冒病毒的检测方法，可以通过使用管家基因来进行检测。临床上非常注重这一点。因此，在谈到试剂盒时，能够进行定量检测的更好。

乔友林表示，国家卫健委临检中心的张瑞教授已经向大家介绍了一个情况：过去在基层医院是不具备进行核酸检测的条件的，但是随着感冒感冒的发展，现在二级医院已经建立了PCR实验室。因此，在这种情况下，实现世卫组织要求的70%的筛查率是有希望的。

如何建立行业标准，使不同医院、医院与医学检验所等采用不同的HPV检测方法后所得结果能够彼此认可？

医院选择使用HPV试剂盒是基于药监局批准的产品。过去的问题在于药监局批准HPV检测试剂时只考虑了其分析敏感度，而没有考虑临床适应症。2015年，药监局根据国际规范发布了HPV试剂的指导原则，明确规定了需要具备临床适应症。HPV得了是一种隐性得了，得了后并没有明显的临床症状，只有引起疾病后才会引起关注。因此，在这种情况下，临床医生需要根据药监局批准的适应症，选择适合患者的检验方式，如初筛、联合筛查或分流用途。在药监局批准的情况下，我们的临床医生必须使用符合批准临床适应症的合格得 HPV检测试剂盒产品。